Форум » Ветеринарный пункт » Наследственные заболевания Шотландских терьеров » Ответить
Наследственные заболевания Шотландских терьеров
Admin: Наследственные заболевания Шотландских терьеров Шотландские терьеры, как и все живые существа, страдают врожденными, наследственными и приобретенными заболеваниями. Сегодня благодаря антибиотикам и вакцинам, на первый план, как наиболее серьезные, вышли генетически обусловленные проблемы. К счастью, у скотчей их не так много по сравнению с другими породами. [more]Наиболее часто у скотч-терьеров встречаются следующие генетические заболевания: «Scottie Cramp» (судорога), болезнь von Willebrand (VWD), синдром Cushing, гипотиреоз, эпилепсия, Graniomandibular osteopathy (CMO). «Scottie Cramp» (судорога) – наиболее распространённое заболевание собак этой породы и, с точки зрения собаки, наименее серьёзное. Пораженные им собаки выглядят совершенно нормально во время отдыха и демонстрируют способность нормально передвигаться до тех пор, пока не приходят в состояние нервного возбуждения, например, во время дрессировки, охоты или вязки. С нарастанием возбуждения походка собаки начинает изменяться. Передние ноги движутся в стороны и вперед, а не строго вперед, поясничный отдел позвоночника выгибается как купол и задние ноги тоже начинают выгибаться. Если стресс продолжается, то собака демонстрирует «гусиный шаг», а во время бега может кувыркнуться и упасть. Собаки, больные в тяжелой форме, могут на время полностью лишиться способности передвигаться. Это не припадок. ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ НЕ ПРОИСХОДИТ. Как только пропадает причина возбуждения, все симптомы почти сразу исчезают. Степень проявления симптомов у пораженных собак различается, так же, как и количество и вид возбуждения, необходимого для проявления клинических признаков. По-видимому, эти симптомы вызваны накоплением или истощением каких либо химических составляющих в центральной нервной системе собаки, вероятнее всего, серотонина. Проще говоря, сигнал из мозга, регулирующий движения собаки, искажается при передаче к мускулам. Спазмов мускулатуры при этом не бывает и боли собака не испытывает, просто происходит временная потеря возможности координировать свои движения. «Scottie Cramp» присутствует с рождения, но часто для того, чтобы заметить признаки болезни, требуется опытный специалист. Больные собаки скоро обучаются предупреждать наступление судороги и неожиданно прекращают бегать или играть. Пока такой щенок растет, он может вообще не проявить никаких признаков заболевания. Так же, больная собака со спокойным характером проявляет эти симптомы значительно реже, чем активная. «Scottie Cramp» – постоянное состояние, оно не ухудшается с возрастом. Почти все собаки, страдающие этим заболеванием, превосходные компаньоны, способные принимать участие во всех занятиях своих хозяев, но они не должны быть ни в коем случае допущены к разведению. Лечение требуется очень редко, в наиболее тяжелых случаях будут полезны витамин Е и успокаивающие препараты. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Судороги скотти (Scottie Cram) Аллель sc Название этой болезни дано после открытия у шотландских терьеров (Scottish Terrier); была доказана наследственная природа аномалии, передающейся в поколениях по рецессивному типу и детерминирующейся геном sc (Meyers et al.,1970). Гомозиготы по этому рецессивному аллелю, начиная с 6-недельного возраста, страдают очень сильной ригидностью мускулатуры, возникающей в результате возбуждения или волнения животного. Во время отдыха или нетрудных для организма занятий никаких спазмов обычно не происходит, но при сильном напряжении нервной системы у больной собаки выгибается дугой спина, подгибаются задние ноги при выпрямлении передних, так, что в большинстве случаев резко теряется способность передвигаться. Сознание при этом сохраняется. Иногда собака «сама собой» возвращается в нормальное состояние. Но чаще симптомы развиваются до максимальной степени к годовалому возрасту, предельному для страдающих данной аномалии собак. Недавно обнаружено (Andersson B., Andersson M.,1986), что судороги скотти, специфичные только для шотландских терьеров, и слабость конечностей (косолапость, заплетание ног), встречающаяся и в других породах, имеют общую причинную основу как наследственные аномалии развития лобной и теменной костей черепа, особенно формирования швов между этими костями – аналогично краниосиностозу, наследственной болезни человека, эти авторы опубликовали фотографию черепа скотч- терьера, страдавшего судорогами скотти, на которой отмечены эти дефекты, а также привели генеалогические схемы, подтверждающие наследование аномалий по рецессивному типу. По материалам книги «Генетика собаки» А.С. Графодатский, А.И. Железнова, С.П. Князев, Е.В. Мычко, И.И. Полетаева, М.Н. Сотская. Материал предоставлен Л. Вакуленко. Болезнь von Willebrand (VWD) - это название целой группы похожих врожденных кровотечений, возникающих у людей, свиней, собак и кроликов. Это одно из самых серьезных заболеваний. Часто VWD клинически проявляется менее сурово, чем гемофилия и наследуется как аутосомное свойство, то есть заболевание может быть передано как отцом, так и матерью в равной степени детям обоих полов. Если собака является носителем таких генов, то симптомов заболевания не наблюдается, но у больной собаки могут проявиться несколько следующих особенностей: - чрезмерно сильное кровотечение при слишком короткой обрезке ногтей; - угрожающее кровотечение при хирургическом лечении; - кровотечения из носа или дёсен, в частности, во время чистки зубов; - кровотечения из вагины или пениса; - гематомы на теле, конечностях или голове; - внутренние кровотечения; - хромота из-за кровотечений в суставах; - мертворожденные или умирающие при рождении щенки, у которых при вскрытии обнаружены признаки гемморагии; - хронически инфицированные и кровоточащие уши; - продолжительное кровотечение во время течки или после щенения; - следы крови в стуле или моче. В университете штата Мичиган разработан надежный генетический тест, с помощью которого можно точно диагностировать VWD. Он безболезненен и безопасен, так как проба берется мягкой щёткой с внутренней стороны щеки собаки. По результатам теста собака может быть отнесена к одной из трех категорий : «чистая», «носитель» или больная. Если собака «чистая», то это означает, что она не имеет «плохого» гена. «Носитель» - это собака, имеющая один «плохой» ген и один нормальный. При этом симптомов заболевания не наблюдается, но ген носителя передается потомству в 50 % случаев. Больная собака имеет две копии «плохого» гена, она страдает кровотечениями, и не должна давать потомство. Достоверность теста 100 %. Теперь все заводчики (в Америке) могут проверить своих производителей, чтобы убедиться, что к разведению не будут допущены носители заболеваний или больные собаки. Если скрещивать двух «чистых» животных, то есть почти полная уверенность, что все щенки так же будут свободны от нежелательных генов. При вязке «чистой» собаки и «носителя» соотношение «чистых» щенков и «носителей» будет 50/50. Вязка двоих «носителей» - весьма неумный шаг, вероятно, даст 25% «чистых» щенков, 50 % «носителей», а 25 % щенков будут больны. Больных собак не стоит допускать к разведению ни в коем случае. Синдром Cushing – это набор симптомов, вызываемых излишком гормона кортизола. Существует три основных причины этого заболевания: опухоль гипофиза, опухоль надпочечников и ветеринарные врачи, которые превышают дозу коркостероидов при лечении кожных заболеваний. Пока что неизвестно, существует ли у шотландских терьеров врожденная предрасположенность к заболеваниям такого рода, но собаку следует проверить на наличие синдром Cushing, если: - животное очень много пьет и часто мочится; - теряет шерсть; - кожа темнеет; - мускулатура атрофируется и появляется большой живот; - отношение количества кортизола к количеству креатинина в моче собаки более 24; Это заболевание лечится весьма успешно препаратом Lisodern. Хирургическое лечение требуется редко, а лучевая терапия, применяющаяся при лечении людей, весьма дорога и редко доступна для собак. Гипотиреоз - это состояние, вызываемое недостаточной выработкой гормонов щитовидной железой. Его симптомы: - ненормальная потеря шерсти(часто двусторонняя и симметричная), плохое состояние шерсти, поблекшая окраска; - хронические кожные заболевания и инфекции, кожные аллергии, сухая или шелушащаяся кожа; - излишний вес; - бесплодие; - утомляемость, сонливость, апатия; - непереносимость холода. Очень важно определить действительную причину гипотириоза вашей собаки до того, как будет назначен курс лечения. Ни в коем случае нельзя лечит животное без должного ветеринарного контроля, а анализы крови должны производиться в лаборатории, где применяются специальные собачьи контрольные величины. Баланс эндокринной системы критически важен для здоровья собаки, а неправильным лечением можно вызвать отказ других, вполне здоровых, эндокринных желез. Эпилепсия – приступы могут быть вызваны множеством причин, включая низкое содержание сахара в крови, опухоль мозга, тепловой удар, отравление, недостаточное питание или недомогание. Классическая или идиопатическая (что означает «происходящая от неизвестных причин») эпилепсия характеризуется повторяющимися приступами при отсутствии активного базового болезненного процесса в мозге. Эта форма эпилепсии не часто встречается до того, как собака повзрослеет, обычно, до трёх-пяти лет. Во время типичного приступа собака выделяет очень много слюны, зрачки расширены, конечности не сгибаются. Собака может выгибать спину и загребать ногами, повышается температура. Часто параллельно с приступом или после него происходит мочеиспускание и дефекация. Обычная продолжительность приступа - минута или две, но у собак, страдающих эпилепсией в более тяжелой форме, приступы повторяются чаще и продолжаются дольше. Животные, у которых приступы нечасты, не нуждаются в особом лечении. Последние несколько лет у шотландских терьеров наблюдается увеличение числа зарегистрированных приступов. Врожденная эпилепсия определённо проникла в генофонд скотти. Graniomandibular osteopathy (CMO) – врожденное заболевание, характеризующееся ненормальным ростом костей нижней челюсти. Так же им часто страдают вест-хайленд Уайт терьеры и керн- терьеры. СМО обычно проявляется между четырьмя и семью месяцами и часто весьма болезненно. Щенок, страдающий СМО, в зависимости от степени заболевания, обычно уклоняется, вздрагивает или кричит от боли, когда осматривают его рот. Другими ранними симптомами является сонливость, лихорадочное состояние и отказ от еды. Тяжело больной щенок может быть не в состоянии открыть рот, но более лёгкие случаи часто неправильно рассматриваются как проблемы с зубами или симптомы вирусной инфекции. Для точной диагностики СМО требуется рентгеновское обследование. Почти всегда это заболевание излечимо, и, в случае правильного и своевременного лечения, когда собака взрослеет и прекращает рост костей, следы болезни часто неразличимы даже на рентгеновском снимке, но из разведения такие животные должны быть исключены. Добросовестные заводчики делают все, чтобы исключить из разведения животных, передающих заболевания, но гены могут скомбинироваться самым непредсказуемым образом, что часто разбивает самые лучшие планы. Существует множество болезней, которые могут неожиданно проявиться у собак линии, до того казавшейся свободной от недугов- например, дисфункции печени, почек, заболеваний сердца. Повязать собак, кажущихся здоровыми, и получить больных щенков - это трагедия. Вязать собак, зная о том, что они больны сами или передают заболевания - это преступление. Ответственный заводчик должен руководствоваться интересами породы. А не своего кошелька. Некоторые ошибочные решения принимаются из-за недостатка информации, а некоторые- из-за ложной информации. Этический кодекс Американского клуба шотландских терьеров определяет их как недопустимое беспрепятственное использование производителей, не принимая о внимание врождённые дефекты, состояние здоровья и физическую кондицию, а так же искажение информации о наличии наследуемых и передаваемых дефектов, безразличие к качеству получаемых таким разведением щенков. Членское соглашение, рассылаемое членам STCA, содержит несколько очень важных положений: например: разводить только собак, строго соответствующих официальному стандарту породы, характерного типа и темперамента, свободных от генетически передающихся дефектов, не вязать сук раньше, чем в 18 месяцев, не вязать сук в каждую течку, ограничивать количество пометов, не разводить собак для перекупщиков, вязать собак, только если есть возможность заботиться о щенках до того, как они будут достойно устроены, передавать щенков только тем, кто сможет уделять им достаточное время и внимание. Этот документ открывается словами: «Это общая практика для тех заводчиков, кто заботится о своей репутации». Надеемся, что сказанное верно для всех нас. По материалам специального иллюстрированного обозрения «Скотч- терьер» , № 5, Москва, 1998 г.[/more]
василий: Спасибо за соболезнования, пёсу и пяти лет не было.
Версия: василий Василий, берите щеночка. По собственному опыту скажу, только тогда станет легче.
Ультиматум: Нижнечелюстная остеопатия (CMO) является не опухолевым заболеванием изменения костей черепа и кости челюсти (нижняя челюсть). У этого заболевания известно несколько синонимов, таких как “периостит нижней челюсти”, “Вести челюсть”,” Скотти челюсть” и “челюсти льва”. Болезнь редко признается, пока не наблюдаются признаки дискомфорта при жевании. Это проявляется у собаки 4 - 7 месяцев. Челюсть утолщена с двух сторон, что не позволяет собаке полностью открыть рот. Болезнь сопровождается лихорадкой, продолжительностью 3-4 дня периодически. Сонливость и отказ от еды. Так как болезнь протекает в период смены зубов, то часто симптомы заболевания относят к смене зубов. Диагностика -- рентгеноскопическое исследование. Лечение симптоматическое. Используют кортикостероиды. Однако лечение не приводит к выздоровлению. Генетические исследования были проведены в Институте генетики факультет Бернского университета ( Швейцария) и Департамента Ветеринарии исследовательских программ Unit молекулярной медицины в Университете Хельсинки и Folkhälsan научно-исследовательский центр, Финляндии, где исследовали генетику CMO у Керн рерьеров, шотландских терьеров и вест хайленд уайт терьеров. Подробный анализ обнаружил одну причинную мутацию ДНК. Эта мутация изменяет кодирующей части одного гена на хромосоме 5, и приводит к выражению дефектного белка. Установлено, что СМО является доминирующим наследственным заболеванием и из разведения такие животные должны быть исключены. ДНК-тест CMO-0 (нормальный): Эти собаки имеют две нормальные копий ДНК и не имеют вероятность развития CMO. CMO-1 (низкий риск): Эти собаки имеют по одной копии мутации CMO и одной нормальной копии ДНК. Они имеют низкий риск развития СМО. Потомство (СМО-1 Х СМО-0) получит 50% -СМО-1 и 50% СМО-0 CMO-2 (высокий риск): Эти собаки имеют две копии мутации CMO и имеют высокий шанс развития СМО. Собаки должны быть исключены из разведения. Всё потомство будет нести мутацию СМО. Начиная с 1 декабря 2012 года в Университете Берна / Швейцария/ проводится ДНК тест Подробная информация и форма теста заказ. http://www.genetics.unibe.ch/content/service/dog/index_eng.html Лаборатория в Финляндии: http://www.genoscoper.com/en/company/news/archive/genetic-test-for-craniomandibular-osteopathy Обращение ко всем скотчистам Мартины Вернер, питомник «Arabella’s” на Фейсбуке: 1 Martina Werner CMO Information with the permission of the breeder and the intention to inform as many breeders as possible, we decided to publish Striker's result also here. Stalwart's Lightening Strikes CMO1 - means carrier As Striker is turning 10 years and his parents are not alive anymore, we just can give the advice to test his offspring even some generations back! His complete pedigree can be found on the Pedigree Data Base. By the way, I am not breeding anymore because of health issues, but would certainly take the chance to test my breeding stock. Обсуждения на Фейсбук: http://www.facebook.com/home.php#!/groups/100386233422386/316176758509998/?notif_t=group_activity]click here[/url] Ссылка на немецкий сайт питомника of Connor Clan с обращениеми предупреждением: http://www.of-conors-clan.de/News-2012.html
Admin: Ультиматум что то на обсуждение ссылка битая. Спасибо ))
Ультиматум: Обсуждения на Фейсбук: http://www.facebook.com/groups/100386233422386/316176758509998/?notif_t=group_activity Нужно быть членом группы: Scottish Terrier Group
полная версия страницы